Brunistill Collirio 20 Flaconcini 0,5ML 0,025
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L, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.
Effetti indesiderati
Alla dose raccomandata sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati. La frequenza elencata di seguito è definita mediante la seguente convenzione: molto comune (?1/10), comune (da ?1/100, <1/10), non comune (da ?1/1000, <1/100), raro (da ?1/10.000, < 1/1.000).
Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA | Eventi avversi | Frequenza |
Patologie dellocchio: | irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata. | comune |
visione offuscata (durante Iinstillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali. | Non comune | |
Patologie del sistema nervoso: | cefalea | Non comune |
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | sonnolenza | Non comune |
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: | rash, eczema, orticaria | Non comune |
Patologie gastrointestinali: | secchezza delle fauci | Non comune |
Disturbi del sistema immunitario: | ipersensibilità | Non comune |
Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili dati clinici sulluso di BRUNISTILL in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo lapplicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano lescrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano BRUNISTILL collirio possono quindi allattare al seno.
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